Formulierung eines pflanzlichen Nahrungsergänzungsmittel

Alle Kräuterrezepturen bei Himalaya finden ihre Wurzeln in klassischen ayurvedischen Texten. Ein Team von Botanikern und Ayurveda-Experten in unserem F&E-Zentrum überprüft diese wissenschaftlichen Texte und wählt geeignete Kräuter für die weitere Forschung aus. Das Phytochemie-Team von Himalaya untersucht die geographischen und saisonalen Variationen der Markerprofile dieser Kräuter. Die phytochemischen Profile der Kräuter werden zu verschiedenen Jahreszeiten und an verschiedenen geografischen Standorte gewonnen, um eine Konsistenz von batch to batch, gute Qualität und Standardisierung zu gewährleisten. Qualität und Standarisierung der Kräuter werden entweder durch den Anbau von Kräutern unter der Aufsicht von Agrarwissenschaftlern oder durch nachhaltige Sammel- und Erntepraktiken unter der Aufsicht von geschulten Botanikern (im Falle von Wildkräutern) gewährleistet. Die Kräuter müssen außerdem strenge Qualitätskontrollen gemäß den von unseren Wissenschaftlern festgelegten internen Spezifikationen durchlaufen.

Himalaya Wissenschaftler haben Bioassay geführte Fraktionierung und Reinigungstechnologie angenommen, um aktive Fraktionen zu identifizieren. Dadurch wird sichergestellt, dass die pflanzliche Zubereitung standardisiert ist und die Formulierung die erforderlichen Mengen an bioaktiven Wirkstoffen enthält, um die pharmakologische Reaktion hervorzurufen.

Die Super Critical Fluid (SCF)-Extraktion, eine schnell wachsende Technologie zur Extraktion von pflanzlichen Wirkstoffen, wird für die Extraktion von nützlichen bioaktiven Substanzen eingesetzt. Dadurch wird sichergestellt, dass keine Lösungsmittelrückstände in pflanzlichen Zubereitungen vorhanden sind und gleichzeitig sichere und wirksame Produkte geliefert werden.

Extrakte aus einem einzelnen Kraut oder einer Kombination von Kräutern werden zunächst an Krankheitsmodellen von Zelllinien getestet, um die Wirksamkeit der Kräutermischung zu bewerten. Sobald die Wirksamkeit bestätigt ist, werden diese Extrakte strengen Toxizitätstests und Mutagenstudien unterzogen, um sicherzustellen, dass die Tests am Menschen sicher sind. Die Extrakte werden in den gewünschten Dosierungen (Kapseln, Tabletten, Kapseln, Sirup und Tropfen) formuliert und gehen dann in die klinischen Studien am Menschen. Alle klinischen Studien folgen indischen und internationalen Normen zur Prüfung am Menschen.